检测信息（部分）
问：什么是原位杂交检测？
答：原位杂交是一种利用特定标记的已知序列核酸片段作为探针，与组织或细胞中待测的核酸进行特异性结合，形成杂交体，并通过特定的检测系统在显微镜下显示其在细胞内的位置，从而实现对特定核酸序列进行定性、定位和相对定量分析的检测技术。
问：原位杂交检测的主要用途有哪些？
答：该检测技术广泛应用于基础研究、临床病理诊断以及病毒检测等领域。在临床病理诊断中，常用于肿瘤的基因突变检测、分类诊断及预后评估；在病原微生物检测方面，可用于EB病毒、HPV病毒、结核杆菌等特定病原体的感染确认与定位。
问：原位杂交检测的送检要求及流程概要是怎样的？
答：送检样本通常包括新鲜组织、石蜡包埋组织切片或细胞学样本。检测流程主要包括样本预处理（如脱蜡、水化）、蛋白酶消化、探针与靶核酸的变性杂交、洗涤去除非特异性结合探针、以及后的显色或荧光信号检测与结果判读。
问：原位杂交检测报告的周期一般需要多久？
答：常规原位杂交检测项目的报告周期通常为3至7个工作日，具体时间视检测项目的复杂程度、样本类型及探针种类而定，疑难病例可能需要更长时间进行反复验证。
检测项目（部分）
- HER2基因扩增检测：用于判断肿瘤细胞中HER2基因的扩增状态，指导靶向药物的使用。
- EGFR基因突变检测：筛查表皮生长因子受体基因突变情况，辅助肺癌靶向治疗方案的制定。
- ALK基因重排检测：检测ALK基因是否发生重排，用于筛选适合ALK抑制剂治疗的患者。
- EBER检测：检测EB病毒编码的小RNA，辅助诊断鼻咽癌、淋巴瘤等EB病毒相关肿瘤。
- HPV检测：检测人乳头瘤病毒的感染情况及其型别，用于宫颈癌筛查及相关病变诊断。
- HPV16/18分型检测：特异性识别高危型HPV16和HPV18，评估宫颈病变风险。
- BCL2基因重排检测：辅助淋巴瘤的分类诊断，鉴别滤泡性淋巴瘤与其他淋巴组织肿瘤。
- BCL6基因重排检测：用于弥漫大B细胞淋巴瘤的分型及预后判断。
- MYC基因重排检测：在伯基特淋巴瘤及高级别B细胞淋巴瘤的诊断中具有重要意义。
- CCND1基因重排检测：辅助诊断套细胞淋巴瘤，鉴别其他小B细胞淋巴瘤。
- 13q14缺失检测：用于慢性淋巴细胞白血病的预后评估。
- 17p缺失检测：检测TP53基因所在的17号染色体短臂缺失，提示疾病预后较差。
- 11q缺失检测：用于慢性淋巴细胞白血病的风险分层。
- 1p/19q共缺失检测：少突胶质细胞瘤的分子诊断标志物，提示化疗敏感性及预后。
- MGMT启动子甲基化检测：预测胶质瘤患者对替莫唑胺化疗药物的敏感性。
- 真菌荧光原位杂交检测：快速鉴定组织样本中的真菌种类，如曲霉菌、念珠菌等。
- 结核杆菌检测：检测组织中的结核分枝杆菌核酸，辅助结核病的病理诊断。
- 乙肝病毒DNA检测：在肝组织中定位乙肝病毒感染情况。
- 宫颈癌筛查三联检：同时检测与宫颈癌相关的特定染色体位点变化。
- 胃癌HER2检测：评估胃癌患者HER2蛋白过表达及基因扩增状态。
检测范围（部分）
- 石蜡包埋组织样本
- 新鲜冷冻组织样本
- 细胞爬片样本
- 细胞涂片样本
- 骨髓涂片样本
- 外周血涂片样本
- 荧光原位杂交（FISH）
- 显色原位杂交（CISH）
- 银增强原位杂交（SISH）
- 双色原位杂交（DISH）
- RNA原位杂交
- DNA原位杂交
- 染色体原位杂交
- 多色荧光原位杂交
- 比较基因组杂交
- 分裂中期细胞杂交
- 间期细胞杂交
- 组织芯片杂交
- 细菌原位杂交
- 病毒原位杂交
检测仪器（部分）
- 荧光显微镜
- 全自动玻片扫描系统
- 原位杂交仪
- 全自动免疫组化染色机
- 数字切片扫描仪
- 荧光原位杂交自动预处理系统
- 恒温杂交箱
- 倒置显微镜
- 石蜡切片机
- 冷冻切片机
- 生物显微镜
- 烘片机
- 图像分析系统
检测总结
综上所述，原位杂交检测作为病理诊断与分子生物学研究中的重要技术手段，能够地在细胞及组织水平上对核酸序列进行定位与定性分析。本机构提供的原位杂交检测服务涵盖了多种常见肿瘤标志物及病原微生物检测项目，配备专业的检测设备与经验丰富的技术人员，能够满足临床诊断与科研工作的多样化需求，为疾病的诊断与个体化治疗提供科学依据。
检测流程
检测优势
1、单位面向科研院所、学校和社会企业及科研单位，面向社会公共服务。
2、实验管理中心下设检测分析中心、科研测试中心、X射线应用中心。
3、面向物理、化学化工、材料、纳米、环境、电子、能源等众多学科。
4、拥有多台精密检测仪器设备。
5、能够从事材料微观结构分析、定性和定量分析、材料性能测定、材料质量综合评定等工作。
6、提供24小时开放服务、网络化的管理。
7、具备向校内外科学研究和品质鉴定提供公正、科研测试数据能力的重要机构。
检测实验室
相关服务
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