激素检测

国家标准《饲料中蛋白质同化激素的测定 液相色谱-串联质谱法》由TC76（全国饲料工业标准化技术委员会）归口，主管部门为国家标准化管理委员会。

本文件描述了饲料中蛋白质同化激素的液相色谱串联质谱测定方法。本文件适用于配合饲料、浓缩饲料、精料补充料、添加剂预混合饲料和混合型饲料添加剂中睾酮、甲基睾丸酮、勃地龙、美雄酮、雄烯二酮、脱氢异雄酮、诺龙、丙酸诺龙、司坦唑醇、醋酸美伦孕酮、黄体酮的测定。本文件甲基睾丸酮、司坦唑醇、醋酸美伦孕酮的检出限为0.005 mg/kg，睾酮、勃地龙、美雄酮、雄烯二酮、脱氢异雄酮、诺龙、丙酸诺龙、黄体酮的检出限为0.02 mg/kg；甲基睾丸酮、司坦唑醇、醋酸美伦孕酮的定量限为0.01 mg/kg，睾酮、勃地龙、美雄酮、雄烯二酮、脱氢异雄酮、诺龙、丙酸诺龙、黄体酮的定量限为0.05 mg/kg。

以生产甾体激素类药物过程中产生的含锂溶液为原料，经单独收集加入碳酸盐反应后，再经调理、沉淀以及精制过程后制得的副产碳酸锂。

行业标准《甲状旁腺激素测定试剂盒》，主管部门为国家药监局。本标准规定了甲状旁腺激素（parathyroidhormone，PTH）测定试剂盒的分类、要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输、贮存。本标准适用于双抗体夹心法为原理定量测定全段甲状旁腺激素（1～84）的试剂盒,包括以酶标记、（电）化学发光标记、（时间分辨）荧光标记等标记方法的免疫分析试剂盒。本标准不适用于用胶体金或其它方法标记的半定量测定全段甲状旁腺激素（1～84）的试剂（如：试纸条等）；用125I等放射性同位素标记的各类甲状旁腺激素放射免疫或免疫放射试剂盒。

行业标准《人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒》，主管部门为国家药监局。本标准规定了人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒的分类、要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输、贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定人绒毛膜促性腺激素的试剂盒，包括以酶标记、（电）化学发光标记、（时间分辨）荧光标记等标记方法的免疫分析试剂盒。本标准不适用于用胶体金或其它方法标记的半定量测定人绒毛膜促性腺激素的试剂（如：试纸条等）；用125I等放射性同位素标记的各类人绒毛膜促性腺激素放射免疫或免疫放射试剂盒。本标准代替YY/T1214-2013《人绒毛膜促性腺激素定量标记免疫分析试剂盒》。

行业标准《人绒毛膜促性腺激素（HCG）检测试剂盒（胶体金免疫层析法）》，主管部门为国家药监局。本标准规定了人绒毛膜促性腺激素（HumanChorionicGonadotropin，HCG）检测试剂盒（胶体金免疫层析法）（以下简称HCG试纸）的术语和定义、技术要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输、贮存。本标准适用于以胶体金免疫层析法为原理对人体尿液样本中HCG含量进行定性、半定量检测的试剂盒。

行业标准《抗缪勒管激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）》，主管部门为国家药监局。本标准规定了抗缪勒管激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）的技术要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以化学发光免疫分析为原理测定抗缪勒管激素的试剂盒。

行业标准《生长激素测定试剂盒》由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家药品监督管理局。

行业标准《人绒毛膜促性腺激素定量标记免疫分析试剂盒》由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理总局。

行业标准《人绒毛膜促性腺激素（HCG）定量测定试剂盒 （化学发光免疫分析法）》由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。

行业标准《促卵泡生成激素（FSH）定量测定试剂盒 （化学发光免疫分析法）》由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。

行业标准《动物源性食品中二苯乙烯类激素残留量检测方法 酶联免疫法》由国家认证认可监督管理委员会归口上报，主管部门为国家质量监督检验检疫总局。

本指南提出面部激素药毒的诊断、辨证、治疗和调护。本指南适合中医科、皮肤科等相关临床医师使用。