羟基磷灰石检测

行业标准《口腔清洁护理用品 牙膏用羟基磷灰石》由产品归口上报，主管部门为工业和信息化部。

行业标准《外科植入物 磷酸钙 第3部分：羟基磷灰石和β-磷酸三钙骨替代物》由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。

技术要求：1命名规则产品可按粒度分类，以羟基磷灰石纳米粉体缩写n-HAP加数字表示。数字代表粉体粒度的量值（以纳米为单位），对干有粒度上、下限值要求的产品，其数字按序表示粒度范用的上限值（最大粒度）和下限值（最小粒度），如n-HAP80-40代表最大粒度不大于80nm、最小粒度不小于40nm的HAP纳米粉体。对于仅有粒度上限值要求的产品，其数字表示粒度的上限值（最大粒度），如n-HAP85代表粒度不大于85nm的混合HAP纳米粉体。2外观白色、无臭、无味的固体粉末，无肉眼可见的异物。3粒度应符合GB/T32269的规定，羟基磷灰石纳米粉体尺寸应至少有一维在100nm以内。4X射线衍射分析X射线衍射谱应符合JCPDF粉末衍射卡片No.09-0432。结晶度：无明显的其它磷酸钙和结晶物质峰，也无明显的非晶物质表现。羟基磷灰石结晶相含量应不少于95%。5红外吸收光谱应有羟基吸收峰在3573和632cm^(-1)及磷酸根的吸收峰位于1090、1047、959、601和571cm^(-1)处，无碳酸根、碳基、氨基或其它杂质吸收峰出现。6钙/磷原子比钙（Ca）/磷（P）原子比应为1.67±0.02。7微量元素含量（以mg/kg表示）砷≤3mg/kg，镉≤5mg/kg，汞≤5mg/kg，铅≤30mg/kg，重金属元素总量（以铅计）≤50mg/kg。对所有未以铅计的金属或氧化物，其浓度大于或等于0.1%时，建议将其另页列出，并附于包装中。8生物相容性在应用于人体之前，羟基磷灰石纳米粉体应进行全面的生物相容性评价，按GB/T16886.1推荐的试验方法进行测试。

行业标准《羟基磷灰石类陶瓷 钾、镁、钠、锶、锌、砷、镉、汞、铅、氟、氯的测定》由全国工业陶瓷标准化技术委员会功能陶瓷分技术委员会归口上报，主管部门为工业和信息化部。

国家标准《外科植入物 羟基磷灰石 第6部分：粉末》由TC110（全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会）归口上报及执行，主管部门为国家药品监督管理局。

行业标准《等离子喷涂羟基磷灰石涂层-钛基牙种植体》，主管部门为国家医药管理局。

行业标准《医用羟基磷灰石粉料》，主管部门为国家医药管理局。

行业标准《羟基磷灰石生物活性陶瓷》，主管部门为国家医药管理局。

国家标准《外科植入物 羟基磷灰石 第3部分：结晶度和相纯度的化学分析和表征》由TC110（全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会）归口上报及执行，主管部门为国家药品监督管理局。

国家标准《外科植入物 羟基磷灰石 第4部分：涂层粘结强度的测定》由TC110（全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会）归口上报及执行，主管部门为国家药品监督管理局。

国家标准《外科植入物 羟基磷灰石 第2部分：羟基磷灰石涂层》由TC110（全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会）归口上报及执行，主管部门为国家药品监督管理局。

国家标准《外科植入物 羟基磷灰石 第1部分：羟基磷灰石陶瓷》由TC110（全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会）归口上报及执行，主管部门为国家药品监督管理局。