北检（北京）检测技术研究院

国家标准《血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 通用要求》由TC158（全国医用体外循环设备标准化技术委员会）归口，主管部门为国家药品监督管理局。

本文件规定了当透析用液体的制造设备完成安装及交付后，透析用液体使用者的责任。 本文件中所指的透析用液体包括： a) 用于制备透析液和置换液的透析用水（见3.17）； b) 在使用者设施中配制浓缩物时使用的透析用水； c) 浓缩物； d) 最终的透析液和置换液。

本标准给出了用于关节软骨再生的植入物评价项目和相关可参考的标准及评价方法、组织工程化软骨的制备工艺和终产品的评价要求、临床前动物实验研究以及临床研究或临床试验的考量。本标准适用于以膝、踝等关节软骨损伤的治疗为目的的再生型植入物，包括各种单纯的软骨植入材料、配合微骨折技术使用的软骨修复膜以及结合来源于人体的软骨细胞或者间充质干细胞的组织工程软骨。

本文件规定了三维假体人脸分类和分级要求

本文件适用于检验检测机构、技术开发方和技术应用方等开展人脸识别系统防三维假体人脸呈现攻击的测试

对人脸识别系统实施呈现攻击的威胁程度与测试人员的技能、呈现方式（如距离、角度、移动）、光线条件、配饰（如围巾、眼镜、帽子）等外部因素相关，本文件旨在评估测试用三维假体人脸质量的威胁程度，该因素是直接影响人脸识别系统呈现威胁程度的内部因素。

行业标准《透析器血液相容性试验》，主管部门为国家药监局。

行业标准《血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第3部分：血液透析和相关治疗用浓缩物》，主管部门为国家药监局。本文件规定了血液透析和相关治疗用浓缩物的技术要求。本文件适用于血液透析和相关治疗用浓缩物。本文件不适用于在透析液使用机构利用预包装的盐和水配制成的浓缩物以及透析液的再生系统。

行业标准《手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器》，主管部门为国家药监局。本文件规定了对植入式神经刺激器的专用要求。本文件适用于对中枢神经系统或外周神经系统进行电刺激的有源植入式医疗器械。

国家标准《假肢和矫形器 功能缺失 矫形器治疗的患者、临床治疗目标、矫形器功能要求的描述》由TC148（全国残疾人康复和专用设备标准化技术委员会）归口，主管部门为民政部。

本文件给出了矫形器治疗的患者、临床治疗目标和矫形器功能要求的描述方法。注： 本文件适用于矫形器临床从业人员记录信息。

国家标准《假肢学和矫形器学 术语 第3部分：矫形器术语》由TC148（全国残疾人康复和专用设备标准化技术委员会）归口，主管部门为民政部。

本文件界定了与矫形器相关的术语。本文件不包含仅围绕肢体段的、用于骨折和运动医学的矫形器。

行业标准《心血管外科植入物和人工器官 心肺旁路和体外膜肺氧合（ECMO）使用的一次性使用管道套包的要求》，主管部门为国家药监局。本文件规定了心肺旁路和体外膜肺氧合（ECMO）使用的一次性使用管道套包的要求。本文件适用于所有预期用于心肺旁路（CPB）以及/或者体外膜肺氧合（ECMO）的医用管道，但在CPB手术（短期，即6h以下）或ECMO(长期，即24h以上）期间预期与血泵一起使用的管道，有特定要求和测试方法。本文件中有关无菌及无热原的条款适用于标有“无菌”字样的管道套包。本文件仅适用于多功能系统的管道，该多功能系统可具备完整的部件，如血气交换器（氧合器）、贮血器、血液微栓过滤器、祛沫剂、血泵等。

行业标准《组合式陶瓷股骨头疲劳性能试验方法》，主管部门为国家药监局。本文件规定了组合式陶瓷股骨头轴向疲劳性能试验和偏轴疲劳性能试验方法。本文件适用于组合式陶瓷股骨头结构（例如：股骨头/股骨颈的锥形连接）疲劳性能的测定。

行业标准《动物源性心血管植入物抗钙化评价 大鼠皮下植入试验》，主管部门为国家药监局。本文件规定了大鼠皮下植入评价动物源性心血管植入物抗钙化性能的试验方法。本文件适用于动物源性心血管植入物的大鼠体内抗钙化性能评价试验。

行业标准《体外循环器械中双酚基丙烷（BPA）残留量测定方法》，主管部门为国家药监局。本文件规定了以双酚基丙烷（BPA）为原料生产的材料所制造的体外循环器械中BPA残留量测定方法。本文件适用于以BPA为原料生产的材料所制造的体外循环器械。

行业标准《手术植入物 有源植入式医疗器械 第5部分：循环支持器械》，主管部门为国家药监局。本文件规定了有源植入式循环支持器械的型式试验、动物实验研究及临床评价的基本要求。本文件适用于心室辅助装置包括左心辅助、右心辅助，全人工心脏，双心室辅助装置，经皮辅助装置，儿科辅助装置等有源植入式循环支持器械。本文件同样适用于有源植入式循环支持器械的部分非植入部件和附件。本文件不适用于生产过程中的常规检验。

行业标准《硅橡胶外科植入物通用要求》，主管部门为国家药监局。本文件规定了硅橡胶外科植入物的化学及生物性能、无菌、包装与标志的通用要求。本文件适用于硅橡胶外科植入物的测试评价。

行业标准《外科植入物 超高分子量聚乙烯 第4部分：氧化指数测试方法》，主管部门为国家药监局。本文件规定了超高分子量聚乙烯相对氧化程度的测试方法。本文件适用于外科植入物用超高分子量聚乙烯。