标准列表（部分）
《 GB/T 16886.6-2022 医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 》标准简介
- 标准名称：医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验
- 标准号：GB/T 16886.6-2022
- 中国标准分类号：C30
- 发布日期：2022-04-15
- 国际标准分类号：11.100.20
- 实施日期：2023-05-01
- 技术归口：全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
- 代替标准：GB/T16886.6-2015
- 主管部门：国家药品监督管理局
- 标准分类：医药卫生技术
- 内容简介：
国家标准《医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验》由TC248（全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会）归口，主管部门为国家药品监督管理局。
《 GB/T 16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 》标准简介
- 标准名称：医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验
- 标准号：GB/T 16886.6-1997
- 中国标准分类号：C30
- 发布日期：1997-06-26
- 国际标准分类号：11.040.01
- 实施日期：1997-12-01
- 技术归口：全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
- 代替标准：被GB/T 16886.6-2015代替
- 主管部门：国家药品监督管理局
- 标准分类：医药卫生技术医疗设备医疗设备综合
- 内容简介：
国家标准《医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验》由TC248（全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会）归口上报及执行，主管部门为国家药品监督管理局。
《 GB/T 16886.6-2015 医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 》标准简介
- 标准名称：医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验
- 标准号：GB/T 16886.6-2015
- 中国标准分类号：C30
- 发布日期：2015-12-10
- 国际标准分类号：11.040.01
- 实施日期：2017-04-01
- 技术归口：全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
- 代替标准：GB/T16886.6-1997被GB/T 16886.6-2022代替
- 主管部门：国家药品监督管理局
- 标准分类：医药卫生技术医疗设备医疗设备综合
- 内容简介：
国家标准《医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验》由TC248（全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会）归口上报及执行，主管部门为国家药品监督管理局。
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