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《 T/GDMDMA 0028-2023 肝素结合蛋白测定试剂盒 (化学发光免疫分析法) 》标准简介
- 标准名称:肝素结合蛋白测定试剂盒 (化学发光免疫分析法)
- 标准号:T/GDMDMA 0028-2023
- 中国标准分类号:C44/C2770
- 发布日期:2023-05-26
- 国际标准分类号:11.100
- 实施日期:2023-05-26
- 团体名称:广东省医疗器械管理学会
- 标准分类:卫生材料及医药用品制造
- 内容简介:
本文件规定了肝素结合蛋白测定试剂盒(化学发光免疫分析法)(以下简称HBP试剂盒)的要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输、贮存
本文件适用于以化学发光免疫分析法为原理定量测定人血液中肝素结合蛋白含量的试剂盒,包括以微孔板﹑管﹑磁颗粒等为载体的酶促及非酶促化学发光免疫分析测定试剂盒,包括手工操作法和仪器自动操作法
本文件不适用于拟用于单独销售的肝素结合蛋白校准品和肝素结合蛋白质控品
主要规定了范围、规范性引用文件、术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输、贮存
《 YY/T 1584-2018 视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) 》标准简介
- 标准名称:视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
- 标准号:YY/T 1584-2018
- 中国标准分类号:C44
- 发布日期:2018-02-24
- 国际标准分类号:11.1
- 实施日期:2019-03-01
- 技术归口:全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
- 代替标准:
- 主管部门:国家药品监督管理局
- 标准分类:医药卫生技术医药卫生和社会工作
- 内容简介:
行业标准《视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)》由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口上报,主管部门为国家药品监督管理局。
《 YY/T 1590-2018 心型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) 》标准简介
- 标准名称:心型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
- 标准号:YY/T 1590-2018
- 中国标准分类号:C44
- 发布日期:2018-02-24
- 国际标准分类号:11.1
- 实施日期:2019-03-01
- 技术归口:全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
- 代替标准:
- 主管部门:国家药品监督管理局
- 标准分类:医药卫生技术医药卫生和社会工作
- 内容简介:
行业标准《心型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)》由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口上报,主管部门为国家药品监督管理局。
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