磁共振检测

新辅助治疗是当前局部进展期直肠癌诊疗中不可或缺的术前治疗方案，用于对肿瘤进行局部控制，实现降期、降级，从而提高患者获益。但由于肿瘤异质性、化疗抵抗等原因，不同患者的直肠癌病灶的新辅助治疗疗效存在巨大个体化差异，目前临床对直肠癌新辅助治疗的短期疗效和长期疗效均尚无可靠的指标进行预测。影像组学肿瘤量化分析与建模方法充分发挥直肠癌磁共振影像优势，从治疗前肿瘤异质性分析角度区分治疗敏感人群。当前大量研究进行了利用磁共振影像组学模型预测局部进展期直肠癌患者新辅助疗效的回顾性或前瞻性应用，但是模型构建过程及评估方式尚未得到统一，对临床的转化应用带来挑战。更加规范的模型构建与实验方法将促进相关技术临床转化与应用，进而提高局部进展期直肠癌患者的新辅助治疗获益。

行业标准《医用磁共振设备可靠性指标验证方法》，主管部门为国家药监局。本文件描述了医用磁共振设备可靠性指标验证的方法。本文件适用于医用磁共振设备。本文件不适用于医用磁共振设备的软件部分。

行业标准《食品中水苏糖的测定 核磁共振波谱法》，主管部门为工业和信息化部。本文件描述了食品中水苏糖的测定方法——核磁共振波谱法。本文件适用于采用核磁共振波谱法测定食品中的水苏糖，包括水苏糖原料、饮料及压片糖果。

行业标准《医用磁共振成像设备 主要图像质量参数的测定》，主管部门为国家药监局。

行业标准《正电子发射断层成像及磁共振成像设备通用技术要求》，主管部门为国家药监局。本文件规定了正电子发射断层成像及磁共振成像设备（包含正电子发射断层成像及磁共振成像系统，以下简称PET/MR）的术语、定义、要求和试验方法。本文件适用于可顺序扫描或同步扫描的分体式PET/MR或一体式PET/MR。

行业标准《医用磁共振成像设备通用技术条件》，主管部门为国家药监局。本文件规定了医用磁共振成像设备的要求和试验方法。本文件适用于超导型磁共振成像设备、永磁型磁共振成像设备及常导型磁共振成像设备。

地方标准《医用影像设备临床使用管理与质量控制规范 第9部分：正电子发射磁共振成像系统(PETMR)》由江苏省卫生标准化技术委员会归口上报，主管部门为江苏省市场监督管理局。

地方标准《医用影像设备临床使用管理与质量控制规范 第6部分：医用磁共振成像设备（MRI）》由江苏省卫生标准化技术委员会归口上报，主管部门为江苏省市场监督管理局。