行业标准《医用电气设备 第2-68部分:电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素射束治疗设备用的X射线图像引导放射治疗设备的基本安全和基本性能专用要求》,主管部门为国家药监局。本文件规定了外照射设备(EBE)用X射线图像引导放射治疗(X-IGRT)设备的基本安全和基本性能。
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国家标准《辐射加工用电子加速器装置运行维护管理通用规范》由TC58(全国核能标准化技术委员会)归口上报,TC58SC4(全国核能标准化技术委员会放射性同位素分会)执行,主管部门为国家标准化管理委员会。
国家标准《医用电气设备 第2部分:能量为1MeV至50 MeV电子加速器安全专用要求》由TC10(全国医用电器标准化技术委员会)归口上报及执行,主管部门为国家药品监督管理局。
国家标准《医用电子加速器 验收试验和周期检验规程》由TC10(全国医用电器标准化技术委员会)归口上报及执行,主管部门为国家药品监督管理局。
国家标准《医用电子加速器放射卫生防护标准》由361(国家卫生健康委员会)归口上报及执行,主管部门为国家卫生健康委员会。
国家标准《医用电子加速器性能和试验方法》由TC10(全国医用电器标准化技术委员会)归口上报及执行,主管部门为国家药品监督管理局。
国家标准《医用电气设备 能量为1~50MeV 医用电子加速器专用安全要求》由TC10(全国医用电器标准化技术委员会)归口上报及执行,主管部门为国家药品监督管理局。
行业标准《辐射加工用电子加速器通用规范》,主管部门为中国核工业总公司。
国家标准《医用电气设备 第2-1部分:能量为1MeV至50MeV电子加速器基本安全和基本性能专用要求》由TC10(全国医用电器标准化技术委员会)归口上报,464(国家药品监督管理局)执行,主管部门为国家药品监督管理局。
国家标准《医用电子加速器 性能和试验方法》由TC10(全国医用电器标准化技术委员会)归口上报及执行,主管部门为国家药品监督管理局。
国家标准《医用电子加速器 验收试验和周期检验规程》由TC10(全国医用电器标准化技术委员会)归口上报及执行,主管部门为国家药品监督管理局。
国家标准《辐射加工用电子加速器工程通用规范》由TC58(全国核能标准化技术委员会)归口上报及执行,主管部门为国家标准化管理委员会。
1、单位面向科研院所、学校和社会企业及科研单位,面向社会公共服务。
2、实验管理中心下设检测分析中心、科研测试中心、X射线应用中心。
3、面向物理、化学化工、材料、纳米、环境、电子、能源等众多学科。
4、拥有多台精密检测仪器设备。
5、能够从事材料微观结构分析、定性和定量分析、材料性能测定、材料质量综合评定等工作。
6、提供24小时开放服务、网络化的管理。
7、具备向校内外科学研究和品质鉴定提供公正、科研测试数据能力的重要机构。